金年会·(jinnianhui)金字招牌诚信至上

金年会代理Epigentek品牌——表观遗传学相关研究创新者

美国Epigentek集团公司是*的表观遗传学相关研究的技术创新者和产品开发供应商。公司开发了700多个产品，为表观遗传学方面的研究和新药研发提供全面系统的解决方案。相比普通方法的产品而言，这些*的产品在科研分析过程中更简单、更快捷、更方便、更有效、quan世界的备受推崇的学者、*的制药企业以及*的生物技术公司都在使用Epigentek产品。让客户满意和帮助客户在试验中取得zui大成功是我们进行技术创新的首要任务。Epigentek品牌介绍:Asanepigeneticsco...

浅析抗体技术——论医学免疫学的重要性

一说到抗体这个重大的技术，离不开的就是免疫学里面的各种重大理论和学说，免疫耐受，侧链学说，金年会选择，免疫网络，模式识别，杂交瘤技术等等，科学推动技术发展，技术促进生产，以及如今形成的一系列生物技术的产业都是离不开这些重大的理论。现代科学还在更多的免疫学领域不断发展。那么我们首先来介绍一下我们机体的免疫系统，免疫系统包括免疫器官（中枢胸腺，骨髓和外周脾脏，淋巴结），免疫组织，免疫金年会（B金年会，T金年会，NK，MPS），免疫分子（抗体，抗原）。什么是免疫呢？即我们自身的机体识别，排...

【技术服务】金年会爬片实验

什么是爬片？爬片又名金年会爬片，是指让玻片浸在金年会培养基内，金年会在玻片上生长，主要用于组织学，免疫组织化学，bing冻切片，金年会涂片，原位杂交等。金年会爬片特点1.玻片表面经过TC处理，双面均可使用.2.γ射线灭菌,保证无菌.3.使用便捷,只需打开包装,将爬片放入孔板内,将金年会悬液滴到爬片上即可培养.4.爬片厚度为0.17mm,直径为8mm/14mm/20mm/25mm.分别适用于48孔金年会培养板/24孔金年会培养板/12孔金年会培养板/6孔金年会培养板5.*吸附：该玻片表面具有yon...

【*信息】金年会代理BD Biosciences品牌提供优质试剂等

BD是世界上大的生产和销售医疗设备、医疗系统和试剂的医疗技术公司之一。致力于提高*人类的健康水平。BD专注于改进药物治疗，提高传染性疾病诊断的质量和速度，推进新型药物和疫苗的研究与发现。BD公司具有强大的研发能力和世界上棘手的多种疾病进行斗争的能力。公司于1897年在纽约成立，总部位于美国新泽西州的富兰克林湖，业务遍及。公司的业务可分为BD医疗、BD诊断、BD生物科学三大类，生产销售包括医用耗材、实验室仪器、抗体、试剂、诊断等产品。公司的服务对象包括医疗机构，生命科学研究所，...

【干货分享】关于大肠杆菌重组蛋白表达系统解答

大肠杆菌（E.coli）重组蛋白表达技术经过多年的发展，相对于其他表达体系，算是非常成熟的一个体系。大肠杆菌蛋白表达系统主要有以下特点：遗传背景清楚；易于培养和控制；转化操作简单；表达水平高；成本低；周期短。本篇将对大肠杆菌重组蛋白表达系统的常见技术问题进行一一解答。1：大肠杆菌表达体系的优点是什么？（1）菌体繁殖速度快：20分钟倍增一次，这意味着按照1/100的比例接种（MOI），只需要几个小时培养基细菌即可到达稳定期；（2）容易实现高密度培养：理论培养密度是1×1013c...

【技术服务】常规小鼠源多金年会抗体定制服务

多金年会抗体血清制备抗体的产生，是围绕B淋巴金年会的激活与分化为浆金年会进行的。在shou次免疫过程中，抗原首先经多种免疫相关淋巴或巨噬金年会吞噬充分暴露抗原，并将抗原呈递给静止B淋巴金年会，以使其活化，活化后的B淋巴金年会转化为浆金年会，也就是抗体的产生者。由于抗原的表面存在多种抗原识别决定簇，因此在经过免疫相关金年会加工后，呈递给B淋巴金年会的抗原决定簇也是多种多样的,理论上,-个B淋巴金年会只接受-种抗原决定簇,产生-种对应与之结合的抗体,多个B淋巴金年会就会产生多种识别抗原不同抗原决定簇(...

金年会代理品牌Lumiprobe——高品质活性荧光染料供应商

LumiprobeCorporation品牌logoLumiprobeCorporation是美国一家高品质生物技术公司，专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。从2006年起，公司开始生产并销售生命科学研究和诊断学应用的优质化学药品。主要产品有：活性染料（ReactiveDye）和SYBRGreenI染料，定制合成荧光双标记引物。产品主要应用：点击化学（CLickChemistry）、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳（2DDIGE）和实时荧光定量PCR（ReaLtim...

重组蛋白质的表达、纯化、复性和定量

按操作手册进行，具体步骤如下。一、重组蛋白质的诱导表达1.挑取转化有质粒的单菌落，接种于3ml选择性LB液体培养基中，37oC，250rpm/min振摇培养过夜。2.次日将培养过夜的菌液500μl再接种于10ml（1:::20）选择性LB液体培养基中，37oC，250rpm/min振摇培养至光密度（OD600=0.6）时，取1ml样本作为诱导前标本，10000g离心1min收集菌体沉淀，－20oC冻存备用。3.加入1mol/LIPTG于菌液中，使IPTG终浓度为1mM，37o...